在新醫(yī)改緊張推進(jìn)之際，國內(nèi)生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)振興規(guī)劃又提上日程。

　　本報記者獨(dú)家獲悉，由發(fā)改委牽頭制定的生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)振興規(guī)劃，正在緊張制定中。一醫(yī)藥行業(yè)負(fù)責(zé)人透露，“振興規(guī)劃方案由發(fā)改委牽頭，目前專家正在調(diào)研、討論，2-3個月后會出臺。”

　　該人士表示，“國家‘十二五’規(guī)劃，將以戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)為主導(dǎo)，轉(zhuǎn)變經(jīng)濟(jì)發(fā)展方式。而這次生物醫(yī)藥振興將納入到‘十二五’規(guī)劃中，成為核心戰(zhàn)略支持新興產(chǎn)業(yè)之一，作為重點(diǎn)扶植發(fā)展的對象。”

　　4月21日，一參與方案制定的專家透露，“方案現(xiàn)在還是在討論階段，最近召開了一些討論會，一些企業(yè)也參加了，初稿還沒有出來。”

　　此前，新醫(yī)改已經(jīng)引發(fā)醫(yī)藥行業(yè)整合，而生物醫(yī)藥振興規(guī)劃要求對醫(yī)藥行業(yè)實(shí)施更高的保障體系升級，特別是實(shí)施新版GMP認(rèn)證，這將促使優(yōu)勝劣汰，引發(fā)新的行業(yè)大整合。

　　振興規(guī)劃待出

　　據(jù)了解，戰(zhàn)略新興產(chǎn)業(yè)包括：新能源、新材料、節(jié)能環(huán)保、生物醫(yī)藥、生物育種、生物制造、信息網(wǎng)絡(luò)、新能源汽車等領(lǐng)域。預(yù)計年內(nèi)國家將出臺《戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃》。

　　生物醫(yī)藥振興納入到戰(zhàn)略性新興產(chǎn)業(yè)發(fā)展“十二五”規(guī)劃，這意味著，國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)將迎來國家更多的政策和資金支持。

　　參與方案制定的該專家透露，“方案主要是由發(fā)改委牽頭，工信部、財政部、科技部等部委參與，近期陸續(xù)展開了多次討論，研討會也有一些企業(yè)參與。”

　　一證券分析人士也表示，“‘十二五’規(guī)劃應(yīng)該是在下半年開始做，明年初出來，但有些振興規(guī)劃可能之前出來。”

　　由于研發(fā)水平有限，我國制藥企業(yè)生產(chǎn)的藥品97%以上是仿制藥，自主創(chuàng)新研發(fā)藥品所占的比例相當(dāng)小。國外研制一個新藥需要8年的時間，平均花費(fèi)3億美元，而國內(nèi)企業(yè)仿制一個新藥只需幾百萬元，3-5年左右時間。

　　低水平的重復(fù)仿制，讓我國制藥企業(yè)在國際市場上難以有所作為。截至目前，國內(nèi)未研發(fā)出一個能打入國際市場的化學(xué)新藥；作為國粹的中藥，至今也未有一個產(chǎn)品暢銷歐美，這讓國內(nèi)醫(yī)藥行業(yè)處于十分尷尬的境地，也是亟待解決的問題。

　　制定生物醫(yī)藥振興規(guī)劃，需要把生命科學(xué)前沿、高新技術(shù)手段與傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)優(yōu)勢結(jié)合起來，研發(fā)適應(yīng)多發(fā)性疾病和新發(fā)傳染病防治要求的創(chuàng)新藥物，形成以創(chuàng)新藥物研發(fā)為龍頭的醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)鏈，大幅度提升生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的國際競爭力。

　　參與方案制定的專家表示，“這次振興的重點(diǎn)首先還是實(shí)現(xiàn)醫(yī)藥研發(fā)關(guān)鍵技術(shù)突破，創(chuàng)造出新藥品。”

　　上述醫(yī)藥行業(yè)負(fù)責(zé)人表示，“我覺得這次生物醫(yī)藥振興規(guī)劃比較突出的重點(diǎn)是有兩個：一是升級；二是占領(lǐng)制高點(diǎn)。升級包括三方面：產(chǎn)業(yè)升級、產(chǎn)品升級和保障體系升級。”