“必須加強自身GLP實驗室的建設，為保護我國環(huán)境，也為保護我國化工企業(yè)提供技術支持。”在近日于廣州召開的2011年新化學物質生態(tài)毒理學測試技術研討會上，環(huán)保部化學品登記中心主任高映新如是說。

　　據介紹，GLP實驗室為Good Laboratory Practice（良好實驗室規(guī)范）的縮寫，主要是針對醫(yī)藥、農藥、食品添加劑、化妝品、獸藥等進行的安全性評價實驗而制定的規(guī)范。

　　近年來，各類化學品和大批新化學物質涌入我國。防控新化學物質的環(huán)境風險，相關化工產品走向國際市場，這些都離不開高水平的GLP實驗室出具真實、可靠的測試數據。

　　而根據歐盟相關法規(guī)，進入歐盟市場的所有化學品必須在規(guī)定的時間內憑GLP實驗室出具的安全性評價數據到相關部門登記注冊，方可在歐洲市場銷售。

　　研討會上，高映新介紹了即將實施的《化學品試驗合格實驗室管理辦法》。該辦法從認證實驗室的申請、審查、現(xiàn)場檢查、審核、公告和處罰等方面進行了詳細規(guī)定。高映新表示，該辦法的出臺是為了使環(huán)保部認證的實驗室能得到國際互認的數據。

　　據悉，我國尚未加入OECD（經合組織）/GLP工作組數據互認協(xié)議。目前正由商務部牽頭，協(xié)調加入該組織。