近日，南京大學(xué)現(xiàn)代工程與應(yīng)用科學(xué)學(xué)院譚海仁教授課題組與多倫多大學(xué)Edward Sargent教授團(tuán)隊(duì)合作發(fā)表了窄帶隙鈣鈦礦及全鈣鈦礦疊層太陽(yáng)能電池的最新研究成果，該成果以《Combining Efficiency and Stability in Mixed Tin-Lead Perovskite Solar Cells by Capping Grains with an Ultrathin 2D Layer》為題，在Advanced Materials上發(fā)表。


圖1. 與表面鈍化相比，在反溶劑中添加苯乙胺提升鈣鈦礦內(nèi)部的均勻鈍化。

疊層太陽(yáng)能電池是一種獲得更高光電轉(zhuǎn)換效率的光伏技術(shù)。在全鈣鈦礦串聯(lián)疊層太陽(yáng)能電池中，Sn-Pb混合的窄帶隙鈣鈦礦（Eg≈1.2 eV）由于缺陷態(tài)密度高、易氧化等特點(diǎn)，限制了疊層電池的光電轉(zhuǎn)換效率和器件的穩(wěn)定性板。盡管之前有研究報(bào)道稱，在Sn-Pb窄帶隙中采用Cs-FA二元混合陽(yáng)離子可以有效提高電池的穩(wěn)定性，然而報(bào)道的CsFA單結(jié)Sn-Pb窄帶隙太陽(yáng)能電池效率普遍較低（＜17%）。本研究工作中，通過(guò)采用Cs-FA-MA三元混合陽(yáng)離子的策略，有望進(jìn)一步提升Sn-Pb窄帶隙電池的效率和穩(wěn)定性。

基于此，譚海仁課題組與Sargent教授團(tuán)隊(duì)開(kāi)展合作研究，提出一種利用超薄層二維鈣鈦礦將Sn-Pb鈣鈦礦晶粒包裹的方法，可以有效地解決電池效率-穩(wěn)定性二者之間相互制約的難題。二維鈣鈦礦的存在一般在電池中會(huì)阻礙載流子的傳輸，較低器件的填充因子。本工作中通過(guò)在反溶劑中直接引入長(zhǎng)鏈的苯乙胺配體，在Sb-Pb鈣鈦礦薄膜的表面和晶界處生長(zhǎng)了超薄二維鈣鈦礦鈍化層，有效降低了鈣鈦礦膜表面和晶界處的缺陷態(tài)密度；鈍化后的Sn-Pb鈣鈦礦并沒(méi)有明顯的二維鈣鈦礦相的生成，與常規(guī)的表面鈍化策略相比，反溶劑中引入苯乙胺鈍化配體能在鈣鈦礦薄膜的表面和晶界處均勻分布，起到整體均勻鈍化的作用，同時(shí)避免了較厚二位鈣鈦礦層的形成。


圖2. 優(yōu)化鈣鈦礦層厚度后單節(jié)Pb-Sn鈣鈦礦電池獲得了19.4%的光電轉(zhuǎn)換效率，結(jié)合寬帶隙鈣鈦礦制備的串聯(lián)型全鈣鈦礦疊層電池效率達(dá)到23.7 %（穩(wěn)態(tài)效率23.5%）。

優(yōu)化后的單結(jié)Sn-Pb鈣鈦礦電池獲得了19.4%的光電轉(zhuǎn)換效率（Newport認(rèn)證效率 18.95%），填充因子達(dá)到79%。該器件與未鈍化的器件相比，在AM1.5G全光譜光照下，工作壽命可以提高200倍；在寬帶隙濾光光照下，也能實(shí)現(xiàn)200小時(shí)的持續(xù)穩(wěn)定工作。結(jié)合1.77eV寬帶隙鈣鈦礦和ALD-SnO2/Au隧穿復(fù)合結(jié)制備全鈣鈦礦串聯(lián)疊層太陽(yáng)能電池，獲得了23.7%（穩(wěn)態(tài)23.5%）的光電轉(zhuǎn)換效率，在最大功率輸出條件下工作65小時(shí)后，器件仍保持95%以上的初始效率。

多倫多大學(xué)博士生魏明揚(yáng)和現(xiàn)代工學(xué)院科研助理肖科（現(xiàn)為19級(jí)電子學(xué)院與現(xiàn)代工學(xué)院聯(lián)合培養(yǎng)博士生）為文章的共同第一作者，譚海仁教授和Sargent教授為共同通訊作者。本工作得到了現(xiàn)代工學(xué)院朱嘉教授和李愛(ài)東教授的合作指導(dǎo)；該工作還得到了科技部國(guó)家重點(diǎn)研究計(jì)劃、國(guó)家自然科學(xué)基金、江蘇省自然科學(xué)基金、中組部青年千人計(jì)劃項(xiàng)目、安大略省-江蘇省產(chǎn)業(yè)合作項(xiàng)目的資助；固體微結(jié)構(gòu)物理國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室、江蘇省功能材料設(shè)計(jì)原理與應(yīng)用技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室提供了大力的支持。