無錫點(diǎn)創(chuàng)科技 COD在線分析儀相關(guān)資料

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可用于連續(xù)監(jiān)測(cè)的COD在線分析儀哪些種類?    

COD在線自動(dòng)分析儀的主要技術(shù)原理有六種：①重鉻酸鉀消解一光度測(cè)量法；②重鉻酸鉀消解一庫侖滴定法；③重鉻酸鉀消解一氧化還原滴定法；④UV計(jì)(254nm)；⑤氫氧基及臭氧(混合氧化劑)氧化一電化學(xué)測(cè)量法；⑥臭氧氧化一電化學(xué)測(cè)量法。

從原理上講，方法③更接近國(guó)標(biāo)方法，方法②也是推薦的統(tǒng)一方法。方法①在快速COD測(cè)定儀器上已經(jīng)采用。方法⑤和方法⑥雖然不屬于國(guó)標(biāo)或推薦方法，但鑒于其所具有的運(yùn)行可靠等特點(diǎn)，在實(shí)際應(yīng)用中，只需將其分析結(jié)果與國(guó)標(biāo)方法進(jìn)行比對(duì)試驗(yàn)并進(jìn)行適當(dāng)?shù)男Ｕ螅纯捎枰哉J(rèn)可。方法④用于表征水質(zhì)COD，在日本已得到較廣泛的應(yīng)用，在我國(guó)尚需開展相關(guān)的研究。

從分析性能上講，在線COD儀的測(cè)量范圍一般在10(或30)~2000mg／L，因此，目前的在線COD儀僅能滿足污染源在線自動(dòng)監(jiān)測(cè)的需要，難以應(yīng)用于地表水的自動(dòng)監(jiān)測(cè)。另外，與采用電化學(xué)原理的儀器相比，采用消解一氧化還原滴定法、消解一光度法的儀器的分析周期一般更長(zhǎng)一些(10min~2h)，其他方法一般為2~8min。

從儀器結(jié)構(gòu)上講，采用電化學(xué)原理或Uv計(jì)的在線COD儀的結(jié)構(gòu)一般比采用消解一氧化還原滴定法、消解一光度法的儀器結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單，并且由于前者的進(jìn)樣及試劑加入系統(tǒng)簡(jiǎn)便(泵、管更少)，所以不僅在操作上更方便，而且其運(yùn)行可靠性也更好。

從維護(hù)的難易程度上講，由于消解一氧化還原滴定法、消解-光度法所采用的試劑種類較多，泵管系統(tǒng)較復(fù)雜，因此在試劑的更換以及泵管的更換維護(hù)方面較煩瑣，維護(hù)周期比采用電化學(xué)原理的儀器要短，維護(hù)工作量大。

從對(duì)環(huán)境的影響方面講，重鉻酸鉀消解一氧化還原滴定法(或光度法、或庫侖滴定法)均有鉻、汞的二次污染問題，廢液需要特別的處理。而UV計(jì)法和電化學(xué)法(不包括庫侖滴定法)則不存在此類問題。

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如何降低cod，下面我們介紹幾種有效地處理方法: 

1 去除大的SS，用沉淀池法，一沉、二沉。

 2 去除微小的SS，用過濾法，砂濾。

 3 去除色度，色度是造成印染廢水COD的主要原因?？梢杂没钚蕴?/span>+砂濾過率后，可去除大部分的色度。

 4 再用生化方法或加臭氧去除色度。

 所謂COD降解液的東西是不可靠的。而且一般說的都是一些微生物液體產(chǎn)品，一旦選用不一定能保證處理效率，退一步說，即使能保證，那些產(chǎn)品的價(jià)格過高，依賴性強(qiáng)和菌種的退化問題也是不能避免的。

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   COD在線監(jiān)測(cè)儀使用注意事項(xiàng)

1. COD在線監(jiān)測(cè)儀要留有廢液排出管道，儀器本身留有2個(gè)排出口，分別為測(cè)試廢液，水樣余液，用戶可根據(jù)自身情況安排，一般情況將2個(gè)排出口并在一起排出。

2. 許多工程公司為企業(yè)做的污水工程，大多數(shù)水樣距離地面較高，而儀器進(jìn)水口較低，這樣由于水樣本身具有的壓差足以進(jìn)入儀器內(nèi)部，所以只需將水管引到安裝COD在線儀附近即可，水管外徑20即可。
3. 大多數(shù)企業(yè)有專門的排放地溝，我們只需將水樣吸入口置入地溝，在儀器附近安裝一自吸泵或污水潛水泵者將水樣打入儀器即可，自吸泵的參數(shù)可根據(jù)地溝具體情況而定，據(jù)已經(jīng)安裝的用戶情況，普通自洗泵可滿足揚(yáng)程可達(dá)8米。
4. 東北地區(qū)應(yīng)注意防凍，進(jìn)樣水管在冬季易凍，所以保證進(jìn)樣管道環(huán)境溫度。
5. 南方地區(qū)應(yīng)注意高溫天氣，儀器的散熱情況，COD在線儀采用工業(yè)控制系統(tǒng)，對(duì)溫度條件要求范圍較寬，但高溫仍能降低儀器壽命，加裝空調(diào)可解決，且費(fèi)用不高。
6. 安裝地點(diǎn)應(yīng)無強(qiáng)烈震動(dòng)，無強(qiáng)磁干擾。

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COD和BOD區(qū)別

COD（化學(xué)需氧量，ChemicalOxygenDemand）：水樣在一定條件下，以氧化1升水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量為指標(biāo)，折算成每升水樣全部被氧化后，需要的氧的毫克數(shù)，以mg/L表示。

以化學(xué)方法測(cè)量水樣中需要被氧化的還原性物質(zhì)的量。它反映了水中受還原性物質(zhì)污染的程度。該指標(biāo)也作為有機(jī)物相對(duì)含量的綜合指標(biāo)之一。

氧化劑是重鉻酸鉀或高錳酸鉀，采用重鉻酸鉀（K2Cr2O7）作氧化劑測(cè)定的為CODcr，采用高錳酸鉀（KMnO4）作氧化劑測(cè)定的成為高錳酸鹽指數(shù)。

BOD（Biochemical Oxygen Demand的簡(jiǎn)寫）：生化需氧量或生化耗氧量，表示水中有機(jī)物等需氧污染物質(zhì)含量的一個(gè)綜合指示。生化需氧量是指在規(guī)定的條件下，微生物分解水中的某些可氧化的物質(zhì)，特別是分解有機(jī)物的生物化學(xué)過程消耗的溶解氧。

    一般以5日作為測(cè)定BOD的標(biāo)準(zhǔn)時(shí)間，因而稱為5日生化需氧量， 以BOD5形式表示。其單位ppm或毫克/升表示。

COD > BOD5 > 高錳酸鹽指數(shù)CODmn

高錳酸鹽指數(shù)、COD、BOD 所用氧化劑不同, 對(duì)樣品中有機(jī)物的氧化能力為: 重鉻酸鉀> 高錳酸 鉀> 水中的溶解氧。其中高錳酸鹽指數(shù)的測(cè)定由于測(cè)定溫度、測(cè)定時(shí)間及氧化劑濃度所限, 只能有選擇地測(cè)定出水樣中 50 %～70 %的有機(jī)物質(zhì)；而 COD 幾乎是無選擇地測(cè)定出水樣中全部的有機(jī)物 質(zhì)；BOD 的氧化過程有嗜氧性微生物參與, 最后有選擇地測(cè)定出水樣中 70 %左右的易被降解的有機(jī)物。

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高錳酸鉀指數(shù)（CODMn）和重鉻酸鉀法測(cè)COD Cr在應(yīng)用和測(cè)定方法上的區(qū)別及原因

應(yīng)用和測(cè)定方法上的區(qū)別：

高錳酸鹽指數(shù)主要用來測(cè)低濃度的COD，在潔凈水的檢測(cè)中使用比較多，主要針對(duì)河流水、地表水以及自來水，這類水的COD很低＜5mg/l，而用重鉻酸鉀法無法測(cè)到準(zhǔn)確的數(shù)值。高濃度的COD大多用重鉻酸鉀法來檢測(cè)，此方法主要針對(duì)廢水。需要注意的是，要是氯離子高于300就用堿性高錳酸鉀法測(cè)COD，因?yàn)樵谒嵝詶l件下，高錳酸鉀會(huì)氧化氯離子，造成誤差。

原因：
1、一般說來,酸性重鉻酸鉀法的氧化率在80％左右,而酸性高錳酸鉀法的氧化率在50％以下,主要是因?yàn)?兩者反應(yīng)條件不一樣,前者是146度下加熱2小時(shí),后者是100度沸水浴加熱30分鐘,所以前者反應(yīng)更充分,所以后者測(cè)得的高錳酸鹽指數(shù)比后者測(cè)得的COD低得多。
2、重鉻酸鉀較高錳酸鉀,前者更不穩(wěn)定,也就更具有了反應(yīng)能力,即氧化能力,所以它們的氧化能力大小與氧化還原電位大小剛好是相反的.舉個(gè)例子：HI(碘化氫)因?yàn)檩^HCl(鹽酸,常用強(qiáng)酸)分子更不穩(wěn)定,所以其反應(yīng)能力更強(qiáng),即其酸性比鹽酸還要強(qiáng)。

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COD的概念

COD即化學(xué)需氧量。在一定條件下，以氧化1升水樣中還原性物質(zhì)所消耗的氧化劑的量為指標(biāo)，折算成每升水樣全部被氧化后，需要的氧的毫克數(shù)，以mg/L表示。水中的還原性物質(zhì)有各種有機(jī)物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等，但主要的是有機(jī)物。因此，COD又往往作為衡量水中有機(jī)物質(zhì)含量多少的指標(biāo)?；瘜W(xué)需氧量越大，說明水體受有機(jī)物的污染越嚴(yán)重。COD的測(cè)定，目前應(yīng)用最普遍的是酸性高錳酸鉀氧化法與重鉻酸鉀氧化法

COD范圍

1）從行業(yè)類型區(qū)分，例如：  最常見的，在生活污水領(lǐng)域一般水質(zhì)多集中在COD200~400mg/L，而 COD500~600mg/L就算是濃度的了，而COD200一下的一般就認(rèn)為是低濃度的。  但是如果換了領(lǐng)域，比如說在工業(yè)廢水領(lǐng)域中，COD500~600算是最低了，很多行業(yè)COD都是幾千上萬的很常見。例如石化行業(yè)，幾千COD都是家常便飯，但是如果碰到有上萬上兩萬的，就在這個(gè)行里里算是高濃度的，造紙發(fā)酵屠宰養(yǎng)殖COD比較低但也是上千的，如果是上萬了也算是行業(yè)里高濃度的。但是如果萬一出現(xiàn)一千以下的，明顯低于平均水平一個(gè)數(shù)量級(jí)的，雖然也是好幾百，相對(duì)生活污水算是高濃度的，但是在這個(gè)行里廢水里算是較低濃度的了。 所以評(píng)價(jià)其水質(zhì)濃度高低，最好是要在本行業(yè)同類型水質(zhì)里相對(duì)的去講。

2）相對(duì)廢水處理工藝區(qū)分來劃分  污水處理中少不了遇到生化污水處理方法，生化法如果使用得當(dāng)也是比較廉價(jià)的廢水處理方法。  按照濃度從高到低可以選擇厭氧工藝、水解酸化工藝、普通好氧法工藝來進(jìn)行區(qū)分污水COD濃度高低。  在認(rèn)為其他水質(zhì)干擾因素如氮、硫、pH、水溫、堿度、B/C這些因素?zé)o負(fù)面影響時(shí)，我們?nèi)绻麅H僅是單純處理COD，在選擇污水處理工藝上，一般有幾個(gè)經(jīng)濟(jì)合理方式和微生物適用環(huán)境生長(zhǎng)環(huán)境。 從經(jīng)驗(yàn)上將，使用厭氧工藝和水解酸化工藝的時(shí)候就算是高濃度的廢水了，而好氧工藝法一般多用于更適用于較低濃度廢水。COD>600你可以用厭氧， COD>300你可以用水解酸化，最后無論如何都要用好氧工藝，因?yàn)橹挥泻醚豕に嚹馨袰OD處理徹底，一般COD<500用起來比較劃算，>500能用，但是建設(shè)運(yùn)行比較費(fèi)錢不如先用厭氧或水解先預(yù)處理一下后再好氧處理。

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去除COD的方法

在一定的條件下，采用一定的強(qiáng)氧化劑處理水樣時(shí)，所消耗的氧化劑量。它是表示水中還原性物質(zhì)多少的一個(gè)指標(biāo)。水中的還原性物質(zhì)有各種有機(jī)物、亞硝酸鹽、硫化物、亞鐵鹽等。但主要的是有機(jī)物。因此，化學(xué)需氧量（COD）又往往作為衡量水中有機(jī)物質(zhì)含量多少的指標(biāo)。化學(xué)需氧量越大，說明水體受有機(jī)物的污染越嚴(yán)重。 化學(xué)需氧量（COD）的測(cè)定，隨著測(cè)定水樣中還原性物質(zhì)以及測(cè)定方法的不同，其測(cè)定值也有不同。目前應(yīng)用最普遍的是酸性高錳酸鉀氧化法與重鉻酸鉀氧化法。高錳酸鉀（KMnO4）法，氧化率較低，但比較簡(jiǎn)便，在測(cè)定水樣中有機(jī)物含量的相對(duì)比較值時(shí)，可以采用。重鉻酸鉀（K2Cr2O7）法，氧化率高，再現(xiàn)性好，適用于測(cè)定水樣中有機(jī)物的總量。 有機(jī)物對(duì)工業(yè)水系統(tǒng)的危害很大。含有大量的有機(jī)物的水在通過除鹽系統(tǒng)時(shí)會(huì)污染離子交換樹脂，特別容易污染陰離子交換樹脂，使樹脂交換能力降低。有機(jī)物在經(jīng)過預(yù)處理時(shí)（混凝、澄清和過濾），約可減少50%，但在除鹽系統(tǒng)中無法除去，故常通過補(bǔ)給水帶入鍋爐，使?fàn)t水pH值降低。有時(shí)有機(jī)物還可能帶入蒸汽系統(tǒng)和凝結(jié)水中，使pH降低，造成系統(tǒng)腐蝕。在循環(huán)水系統(tǒng)中有機(jī)物含量高會(huì)促進(jìn)微生物繁殖。因此，不管對(duì)除鹽、爐水或循環(huán)水系統(tǒng)，COD都是越低越好，但并沒有統(tǒng)一的限制指標(biāo)。在循環(huán)冷卻水系統(tǒng)中COD（DmnO4法）>5mg/L時(shí)，水質(zhì)已開始變差。

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測(cè)定化學(xué)需氧量（COD）的影響因素及消除方法

水中還原性物質(zhì)通常有Cl-、NO2-、Fe2+、S2-、NH3或NH4+等，這些離子的存在會(huì)影響COD測(cè)定結(jié)果的準(zhǔn)確性。因?yàn)?，許多實(shí)驗(yàn)已經(jīng)證明，重鉻酸鉀在酸性介中能使水中還原性物質(zhì)的氧化率達(dá)90％～100％。因此，必須消除。

1．1 COD干擾因素

CI-的干擾及消除在眾多干擾因素中，Cl?是主要干擾因素之一，已受到分析界的關(guān)注。Cl?的干擾會(huì)導(dǎo)致催化劑濃度降低，使有機(jī)物氧化不夠完全，因?yàn)?/span>Ag++Cl-=AgCl，使測(cè)定結(jié)果偏低；同時(shí)Cl-在酸性條件下可被K2Cr207氧化，6C1?+Cr2O7-+14H+=3Cl2+2Cr3|++7H20，氧化后的產(chǎn)物C12既可逸出，又可氧化水中的其它還原性離子，如Fe2+、s2-等，使C0D結(jié)果偏高。

1．2 Cl-的消除

1．2．1   HgSO4掩蔽法    

加入10倍Cl-量的HgSO4。由于Cl-與HgSO4形成既難離解而又可溶的[HgCl4]2-，可以消除Cl-的干擾。也可加入20倍Cl-量的HgSO4，效果更佳。但加入汞鹽易引起二次污染，利用MnSO4代替Ag2SO4做催化劑，通過化學(xué)計(jì)量法扣除Cl一相當(dāng)?shù)?/span>COD值，測(cè)定水中COD，結(jié)果令人滿意，且解決了汞鹽的二次污染。

1．2．2硝酸銀溶液沉淀法    

 方法一：預(yù)先測(cè)定水樣中Cl量，然后加入一定量的硝酸銀，以除去Cl-干擾，因?yàn)?/span>Ag+ +Cl-= AgCl。此法理論上可行，但除氯效果并不十分理想。    

1．2．3稀釋法 

    可以通過稀釋樣品的方法，消除Cl-的干擾。此法適用于高COD值(COD>300 mg／L)，高Cl濃度(Cl-濃度>2×104mg／L)水樣分析。但對(duì)COD較低的水樣，如低于100 mg／L，采用此法誤差較大，應(yīng)考慮用其他方法。

1．2．4固體硝酸銀加入法    

對(duì)于低COD值(COD<100 mg／L)，高Cl-濃度(Cl-濃度>2×104mg／L)的水樣，可通過加入適量固體硝酸銀來消除Cl-的干擾。但硝酸銀加入量應(yīng)視Cl- 濃度而定，加多會(huì)消耗昂貴的金屬銀，而且會(huì)與溶液中的SO42-離子結(jié)合形成AgSO4沉淀，影響滴定終點(diǎn)的觀察；加少達(dá)不到預(yù)期效果，這就要求在加入AgNO3之前首先要測(cè)定水樣中Cl-濃度，進(jìn)而確定所需要AgNO3的量。

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