長沙市近郊某村鎮(zhèn)給水站以地下水為水源。受當?shù)氐刭|(zhì)條件和土壤環(huán)境的影響，地下水中鐵、錳含量高，平均質(zhì)量濃度分別達到1.35、1.07mg/L。該鎮(zhèn)給水站采用“曝氣—混凝—過濾—消毒”工藝，但實際運行效果顯示既使在增大曝氣量、增加混凝劑投量和投加助凝劑的情況下，出水中的鐵、錳含量也超過《生活飲用水衛(wèi)生標準》（GB5749—2006）中規(guī)定的要求。這可能與該地區(qū)農(nóng)藥、化肥使用較多、生活污廢水隨意排放、降水較頻繁使得地下水中含有一定量的有機污染物有關〔1〕。當鐵、錳被有機物膜包裹或與有機物絡合形成穩(wěn)定性鐵、錳時，采用常規(guī)給水工藝處理難以得到較好的去除效果〔2〕。研究證明預氧化強化混凝能較好地去除地表水中穩(wěn)定性鐵、錳〔3-5〕。筆者曾在前期實驗中考察了過氧化氫、高錳酸鉀、高錳酸鹽復合藥劑（PPC）對該鎮(zhèn)地下水的預氧化除鐵、錳效果，試驗結(jié)果表明，在同等條件下，高錳酸鉀、高錳酸鹽復合藥劑（PPC）較過氧化氫預氧化更能顯著提高對鐵、錳的去除率〔6〕。本實驗將進一步討論進水pH、預氧化時間及原水本底成分對高錳酸鉀、PPC預氧化效果的影響。

　　1材料與方法

　　1.1試驗水質(zhì)

　　以長沙近郊某鎮(zhèn)給水站進廠水為試驗水，試驗期間水質(zhì)參數(shù)：溫度為17.1～22.8℃，pH為7.14～7.72，CODMn為1.42～3.04mg/L，F(xiàn)e為1.16～1.54mg/L，Mn為1.00～1.13mg/L。

　　1.2儀器與試劑

　　儀器：DJ-6CS型精密六聯(lián)電動攪拌機；pHSJ-3F型pH計。

　　試劑：質(zhì)量濃度為15.8g/L的高錳酸鉀，投加質(zhì)量濃度為9.25mg/L；高錳酸鹽復合藥劑（PPC），采用北京精密單因子公司生產(chǎn)的固體粉末，使用時配成0.1g/L的溶液，投加質(zhì)量濃度為6mg/L；混凝劑使用1g/L的硫酸鋁〔Al2（SO4）3·18H2O〕溶液，投加質(zhì)量濃度（以Al2O3計）為6.89mg/L；蒸餾水錳加標采用分析純級硫酸錳；用0.1mol/L的鹽酸和氫氧化鈉調(diào)節(jié)進水pH。

　　1.3試驗方法

　　試驗流程如圖1所示。

圖1試驗流程

　　1.3.1進水pH對預氧化效果的影響

　　考慮到出水對pH的要求，原水調(diào)節(jié)后的pH控制在5～9的范圍內(nèi)。預氧化劑投加后，試驗水在DJ-6CS型精密六聯(lián)電動攪拌機上中速（150r/min）攪拌10min完成預氧化過程，隨即投加混凝劑，在高速（250r/min）攪拌1min后慢速（50r/min）攪拌14min，靜沉15min后取上清液測定剩余鐵、錳含量。其中總鐵采用鄰二氮菲吸收光譜法測定；總錳采用過硫酸銨分光光度法測定；pH用pHSJ-3F型pH計測定。

　　1.3.2預氧化時間對除鐵、錳效果的影響

　　進水不調(diào)節(jié)pH情況下，預氧化時間分為10、30、60、120min4個水平考察。試驗步驟同1.3.1。

　　1.3.3原水本底成分對預氧化除錳效果的影響

　　以一定量分析純級硫酸錳向蒸餾水加標的方式考察原水本底成分對預氧化效果的影響。在進水不調(diào)節(jié)pH和預氧化時間為10min條件下進行試驗，試驗步驟同1.3.1。

　　2結(jié)果與討論

　　2.1進水pH對預氧化效果的影響

　　進水pH對預氧化效果的影響見圖2。

圖2進水pH對PPC及KMnO4預氧化效果的影響

　　由圖2可知，以PPC做預氧化劑時，隨進水pH的升高，出水中鐵含量變化不明顯，酸性及弱堿性環(huán)境有利于鐵、錳的去除。這是因為PPC是一種以高錳酸鉀為核心，由多種組分復合而成的新型藥劑〔5〕，其在酸性條件下的氧化能力較強（E0=1.70V），在對溶解性二價鐵、錳進行徹底氧化的同時還能有效破

　　壞包裹鐵、錳的有機物保護膜，并將裸露出來的二價鐵、錳氧化，最終以沉淀的形式使鐵、錳得到去除〔2〕，自身同時被還原成錳的中間價態(tài)物質(zhì)，雖然堿性環(huán)境下PPC的氧化能力有所下降，但弱堿性條件有利于形成這種錳的中間價態(tài)物質(zhì)〔7〕。這種具有大比表面積的新生物質(zhì)可以強化絮凝并與絮體結(jié)合形成大而密實的礬花，從而在沉淀過程中具有較好的沉降性能，提高了對鐵、錳的去除率。

　　而以KMnO4做預氧化劑時，隨著進水pH的升高，出水中鐵含量升高，錳含量先降低后又升高。這是因為KMnO4的氧化能力及還原產(chǎn)物與環(huán)境pH有關〔8〕：酸性條件下KMnO4的E0較高，氧化能力較強，與PPC類似，它能氧化有機物保護膜，使被包裹的二價鐵、錳裸露出來后與溶解態(tài)的二價鐵、錳一起被氧化，并最終以難溶鐵或錳的氧化物及氫氧化物形式析出。但酸性條件下KMnO4的還原產(chǎn)物為Mn2+，這使得出水中錳的含量較高，從而導致錳的去除率低但鐵的去除率卻接近100%。中性及堿性條件下，KMnO4的氧化能力較弱，但在中性環(huán)境中KMnO4的還原產(chǎn)物為難溶性MnO2，它以MnO（OH）2膠體的形式析出，而在弱堿性環(huán)境下，MnO（OH）2能通過離子置換去除Mn2+：

　　新生態(tài)的Mn2O3又與MnO4-反應生成MnO2〔9〕。MnO2對KMnO4氧化有機物的顯著催化作用也不容忽視〔8〕。

　　因此，在原水pH為7.14～7.72的范圍內(nèi)使用PPC及KMnO4預氧化強化混凝均能取得較好的鐵、錳去除效果。