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錯流式動態(tài)膜2生物反應(yīng)器中污泥活性的研究

發(fā)布時間:2010年7月17日 來源:環(huán)境污染治理技術(shù)與設(shè)備

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  2. 3 OUR的變化


  圖6為反應(yīng)器運行期間OUR與SOUR在的變化。一般來說,OUR可以表征整個反應(yīng)器內(nèi)單位體積內(nèi)微生物總的活性,而SOUR是表征單位污泥的活性。圖中表明,污泥投加后的開始1~5 d, OUR 與SOUR都急劇下降至最低點,隨后又開始回升。這是由于原來間歇式培養(yǎng)的污泥忽然受到離心泵的巨大剪切力,造成大量的微生物死亡,一部分菌種存活下來, 并繁殖成優(yōu)勢種群。在隨后的運行過程中,OUR不斷升高,而SOUR持續(xù)下降一段時間最終趨于平穩(wěn)。從圖7中SOUR與MLSS的關(guān)系來看, SOUR是隨著污泥濃度的增加而減小的。在第12 d時,MLSS為2821 mg/L, SOUR的值為3. 4 mg O2 /g SS·h,在第39 d 時, MLSS 為7220 mg/L, SOUR 的值只有1. 3 mg O2 /g SS·h 。兩者的關(guān)系可以擬合為:SOUR = 3. 927exp ( - 1. 487MLSS) (1)在一定的環(huán)境條件下,總的生物活性應(yīng)該與總的生物量呈正相關(guān)。微生物的活性反應(yīng)了細胞新陳代謝的旺盛程度,本質(zhì)上是細胞內(nèi)各種酶促反應(yīng)的反映,酶數(shù)量的多少代表了酶活性———微生物活性的高低[ 17 ] 。微生物活性的高低與底物的濃度又有很大關(guān)系。在HRT不變的情況下,污泥濃度的升高必然導(dǎo)致食料比( F /M)的降低。根據(jù)其他研究者的報道,實驗中得到的SOUR值均高于本文得到的值。Hasar 等在研究浸沒式MBR的污泥活性時,得到的各個不同污泥濃度下的SOUR要比本實驗的值高10 倍左右; B rockma[ 1 ]等研究錯流式MBR 的污泥活性的實驗中, 得到5. 2 mg O2 /g SS·h SOUR。本實驗得到的SOUR 偏低的原因有幾個方面:第一,在錯流式MBR中的由于水泵的強烈剪切力,反應(yīng)器內(nèi)的生物活性要低于傳統(tǒng)活性污泥法;第二,實驗中污泥有機負荷一直較低,為 0. 3 g COD /gMLSS·d左右。

 


  圖 6 OUR與SOUR在反應(yīng)器運行期間的變化Fig. 6 Variation ofOUR and SOUR over the experiment

 


  圖 7 SOUR與MLSS的關(guān)系Fig. 7 Relationship between SOUR andMLSS
但從圖8中NH+4 和NO-2 的氧化速率和異養(yǎng)菌耗氧呼吸速率來看,三者的SOUR在下降一段時間后,在第50 d以后維持在比較穩(wěn)定的水平。在實驗啟動時污泥活性急劇減小,可能的原因是由于污泥受到強烈水力沖擊,微生物的生長環(huán)境因素改變而致。從圖8和圖4的比較來看, SMP的積累對硝化菌和亞硝化菌有一定影響,當(dāng)上清液中TOC達到一定濃度時, NH+4 和NO-2 的氧化速率開始降低,在50 d之后NH+4 和NO-2 的氧化速率保持比較穩(wěn)定的水平,分別達到0. 11和0. 24 mg O2 /g SS·h。說明SMP無論對異養(yǎng)菌、硝化菌和亞硝化菌的活性都有一定程度的抑制。經(jīng)過一定時間后,微生物可逐漸適應(yīng)這種生長環(huán)境,從出水水質(zhì)來看,反應(yīng)器的脫氮效果仍十分明顯,系統(tǒng)中的污泥略呈紅褐色,說明污泥中硝化細菌的比例較高。


  2. 4 操作參數(shù)對動態(tài)膜通量的影響對于MBR運行來說,通量衰減的速度越慢

 


  圖 8 異養(yǎng)菌、硝化細菌、亞硝化細菌耗氧呼吸速率在運行過程中的變化


  Fig. 8 Variation of oxidation rates of heterotrophic substrate, NO -22N,NH+42N


  本實驗反沖洗周期根據(jù)通量而定, 當(dāng)通量衰減到10 L /m2 ·h,必須對膜進行水力反沖洗,然后進行重新涂膜??疾炝瞬煌r下的操作參數(shù)對動態(tài)膜通量衰減的影響和涂膜與未涂膜的比較。通量大小對錯流速度最為敏感。在第95 d到第115 d階段內(nèi),操作壓力維持在0. 05MP,錯流速度的對假擬穩(wěn)定狀態(tài)之后的通量衰減的影響,如圖9所示??梢钥吹?在0. 5、1. 0、1. 5 m / s的3種流速下,分別為89、136和232 h,流速較大的情況下,通量衰減的速度較慢。Schiener等認為[ 18 ] ,膜面流速較大,顆粒在膜表面難以沉積,能夠進入膜內(nèi)部的高分子有機物、膠體顆粒的數(shù)量就少,膜孔堵塞的速率就慢。

 


  圖 9 錯流速度對通量衰減的影圖Fig. 9 Effect of cross2flow rate on flux decease rate


  在從第61 d到第94 d的階段內(nèi),分別改變操作壓力,考察壓力的影響。在此階段,進行了5次反沖洗,運行狀況如表1所示。


  可以看出,無論是在涂膜或不涂膜的情況下,壓力越大,雖然初始的假擬穩(wěn)定狀態(tài)的通量也大,但通量衰減的速度就越快。直接過濾同相比動態(tài)膜過濾,通量衰減的速度更快,在0. 1和0. 05MP的情況下,只能維持56 h和99 h。壓力對通量衰減的影響有2方面。第一,跨膜壓力大,作用在顆粒上的推動力也就越大,顆粒也就越容易進入膜層內(nèi)部[ 19 ] ;第二,活性污泥的可壓縮性很大,作用在濾餅上的壓力越大,濾餅比阻也會增加。


表1 不同跨膜壓力下通量的衰減情況

Table1  Flux decrea se under d ifferen t 
tran sm em brane pressures 
壓力(MP)    過濾方式          衰減時間( h)            錯流速度(m / s)     MLSS (mg/L) 
0. 2         動態(tài)膜過濾                    89                           1. 5                     6324 
0. 1          動態(tài)膜過濾                  128                           1. 5                    6221 
0. 075      動態(tài)膜過濾                  219                          1. 5                    6483 
0. 05         動態(tài)膜過濾                 278                           1. 5                   6543 
0. 1           直接過濾                      56                              1. 5                 6716 
0. 05         直接過濾                     99                              1. 5                  6577 


  3結(jié)論


  經(jīng)過180 d的運行,錯流式MBR處理模擬己內(nèi)酰胺廢水的實驗結(jié)果表明,系統(tǒng)的脫氮效率達到80%以上,動態(tài)膜對上清液中的高分子有機物的攔截作用十分明顯。由于膜的攔截作用, SMP在反應(yīng)器內(nèi)的不斷積累,特別是較高分子量有機物。在起始階段,反應(yīng)器內(nèi)的污泥由于受到水泵剪切力的作用,生物濃度急劇下降,隨后又開始回升。 SOUR隨著運行時間和污泥濃度的增加而不斷減小,達到一定階段以后趨于穩(wěn)定。異樣菌、硝化菌、亞硝化菌由于F /M的降低和SMP的積累,活性受到了一定的抑制作用。相對來說, CMBR的污泥活性要低于常規(guī)工藝,如傳統(tǒng)活性污泥法和浸沒式MBR,但系統(tǒng)的硝化效果仍然明顯。通過實驗可以說明,錯流式膜生物反應(yīng)器中應(yīng)用動態(tài)膜可以達到理想的生化效果。操作參數(shù)中,跨膜壓力越大,錯流速度越大,通量衰減得也就越快。

  參考文獻

  [ 1 ] BrockmaM. , Seyfried C. F. Sludge activity and cross2flowmicrofiltration2A non2beneficial relationship. Wat. Sci.Tech. , 1996, 9: 205~213

  [ 2 ] Chudoba J. Inhibitory effect of refractory organic compoundsproduced by activated sludge microorganisms on microbial ac2tivity and occulation. Wat. Res. , 1985, 19: 197~200

  [ 3 ] Rappaport S. M. , Richard M. G. , Hollstein M. C. , etal. Mutagenic activity in organic wastewater concentration.Environ. Sci. Tech. , 1979, 13: 957~961

  [ 4 ] RossN. , DeschenesL. , Bureau J. , et al. Ecotoxicologicalassessment and effects of physicochemical factors on bio2

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