生物實驗室凈化工程
生物安全實驗室是用來做傳染性細菌或病毒實驗的，保護實驗人員的安全與避免污染環(huán)境是第一位的。生物安全實驗室分為四級，一級最低，四級最高。生物安全實驗室一般以（A）BSL-1—（A）BSL-4表示，帶有字母“A”為動物生物安全實驗室。生物安全實驗室因為室內為相對于大氣的負壓，因此通常也稱為負壓實驗室。生物安全實驗室經常也以P1、P2、P3、P4來表示。需要注意的是，P1、P2與P3、P4之間的要求差別很大，P1、P2實驗室要求較低，而P3、P4實驗室則要求較高。
生物安全實驗室主要用于科研實驗以及疾病預防控制的檢測檢驗工作。
實驗動物與動物實驗設施
按照空氣凈化的控制程度，實驗動物環(huán)境設施可分為普通環(huán)境設施、屏障環(huán)境設施和隔離環(huán)境設施；按照設施的使用功能，可分為實驗動物生產設施和實驗動物實驗設施。
同級別的實驗動物生產設施和實驗動物實驗設施的環(huán)境指標有所不同。
無菌室、微生物實驗室、細胞室
生物潔凈室是以控制室內有生命微生物為主要目標的潔凈室。潔凈室內有時存在一些無生命的微粒對潔凈室的性能有很大的影響，例如，存在一些灰塵或被殺死的細菌。生物潔凈室除了對空氣進行過濾凈化外，還要設置消毒滅菌設施。
科研實驗室凈化工程
動物實驗室凈化工程
實驗動物科學是生物醫(yī)學乃至整個生命科學的基礎和重要的支撐條件，人們越來越重視對實驗動物的應用和研究。隨著GMP要求的近一步落實，國家相繼制定了《實驗動物管理條例》和《實驗動物環(huán)境及設施》等法規(guī)。在加入WTO的新形勢下我國醫(yī)藥行業(yè)加快了與國際先進水平接軌的步伐，很多醫(yī)藥生產企業(yè)和研究部門都需要建造符合規(guī)范的實驗動物設施。 1 SPF實驗動物環(huán)境對凈化空調技術的要求 根據1994年頒布的《實驗動物環(huán)境及設施》國家標準，實驗動物環(huán)境主要分為開放系統(tǒng)、亞屏障系統(tǒng)、屏障系統(tǒng)和隔離系統(tǒng)。開放系統(tǒng)適用于飼養(yǎng)普通級實驗動物，亞屏障系統(tǒng)適用于飼養(yǎng)清潔級實驗動物，屏障系統(tǒng)適用于飼養(yǎng)無特定病原體（SPF）級實驗動物，隔離系統(tǒng)適用于飼養(yǎng)SPF級及無菌（GF）級實驗動物。當前，新建的實驗動物房主要是SPF級，按照標準要求空氣凈化度至少要達到10000級，氨濃度≤14㎎/m3, 溫度18～29℃，日溫差≤3℃，相對濕度40～70%，氣流速度≤0.18m/s, 房間空氣壓差梯度20～50Pa。 為了保證實驗動物正常地生長，需要嚴格地按照規(guī)定調節(jié)溫度和濕度，提供新鮮空氣，排除有害氣體、病原微生物和塵粒。為了避免交叉感染，還要嚴格地設定和控制房間內各部位的空氣壓力。因此，建立SPF實驗動物環(huán)境必須有一個設計合理，運行可靠，節(jié)約能源, 監(jiān)控方便的凈化空調系統(tǒng)。 2 SPF實驗動物環(huán)境凈化空調技術的現(xiàn)狀和問題 雖然SPF實驗動物環(huán)境對空氣的潔凈度要求不高，但通風方式有特殊的要求。首先，必須提供實驗動物正常生活所需的新鮮潔凈空氣，排除動物排泄物等散發(fā)的污濁氣體，還必須防止空氣的交叉污染。為了達到這個目的，目前國內的SPF實驗動物環(huán)境大部分采用直排式全新風凈化方式，即將恒溫恒濕的凈化空氣送入SPF實驗動物房稀釋污染空氣后不予回收直接排放。常用的氣流形式為頂送側回，由房間頂部的高效送風口將潔凈空氣送入，房間內放置有實驗動物籠架，潔凈空氣將室內的污染空氣稀釋后沿著房間四周下部的排風口排出。這種凈化送風方式原理簡單，管理方便，得到了較多的應用。 但是，這種送風方式風量大，能耗高，使用上也不盡合理，因為并非所有的塵埃粒子都是致病微生物，依靠大量的潔凈氣流稀釋室內的污染空氣也不產品型號:HC 品牌:XHC 產地:北京 產品報價:140 設計施工周期:30 施工架總高:30 施工性:承包 施工條件:三通一平 施工前處理:清理 施工說明:專業(yè) 施工方法:結構
電子廠房凈化工程
電子行業(yè)，特別迅速發(fā)展的亞微米工藝對生產場所空氣潔凈度要求特別高，在對潔凈度的提出更高要求方面，電子工業(yè)是促進前進動力。集成電路光刻工藝的尺寸是推動潔凈室要求向前發(fā)展的決定因素，技術越進步，尺寸就越小，如果落在集成電路上的粒子大于最小尺寸的1%--2%,就會使集成電路成為廢品，金屬粒子、離子、細菌都是生產廢品的元兇?？諝鉂崈舳鹊暮脡闹苯佑绊戨娐飞a的成品率。同時，對微電子產品的功能要求越高，投資規(guī)模越來越大，就對質量水平的要求越來越嚴格，電子工業(yè)成為世界上最大的工業(yè)部門，預計再2012年，最小的光刻尺寸可達到0.5微米。微電路存儲量可達64千兆，世界上大部分在建的潔凈室都用于微電子工業(yè)，每年建造和使用費用可達百萬美元。
GMP藥廠凈化工程
藥廠生產規(guī)程GMP-Good Manufacturing Practice 對藥品生產所占用的房間空氣潔凈度，給予特殊關注。這類藥品包括腸胃藥（注射和滲透），眼科和外傷用藥。美國還正在研究將潔凈適用于系入療法用藥的生產。潔凈室時保證GMP原則基本條件之一：完成生產階段的任何過程和成品的質量控制不能認為是保證產品質量無菌性和其他指標的唯一手段。質量是生產組織和工藝的相加，其他也包括工藝環(huán)境的潔凈度。
手術室凈化工程
潔凈室是預防醫(yī)院內部感染和術后并發(fā)癥的可靠手段。顯然，病人在普通的外科病房長時間逗留已成為十分危險的情況。雖然在醫(yī)院內短時間逗留也會成為醫(yī)院類型帶菌者和各種感染病原體的帶菌者。醫(yī)療機構的工作人員也是如此?，F(xiàn)在，醫(yī)院中的潔凈室技術已成為文明保健事業(yè)不可分割的一部分。僅瑞士一個國家就具有200處左右的潔凈手術室。而德國和荷蘭合起來就超過800處。德國和其他國家還生產模塊式潔凈手術室。這類潔凈手術室可應用于醫(yī)院改擴建，在某些特殊情況下，例如在人道主義救援，也可用于裝備武裝力量。
食品、化妝凈化工程
潔凈室在食品工業(yè)中的應用遠遲于化妝品的生產，何況在食品工業(yè)中潔凈度的重要性并不亞于藥品的生產。藥品，我們只是偶爾服用，而食品則是一日三餐。在70~80年代，潔凈技術的進步和潔凈室在工業(yè)和保健領域廣泛應用。西方國家的食品生產部門對這種新技術也頗感興趣。開始研究空氣中的污染對食品質量的影響，利用現(xiàn)代化的通風空調系統(tǒng)防止房間中的空氣環(huán)境受微污染影響的有效性。