診斷試劑用水；生物制藥用純化水設(shè)備

體外診斷試劑產(chǎn)品成品劑型多為液體，作為溶劑的工藝用水，是產(chǎn)品中含量最高、占了絕大部分比例的成份。其他劑型如干粉、干紙片和紙條等，中間產(chǎn)品也是水溶液。生產(chǎn)器具的清洗、生產(chǎn)場所的清潔，需要消耗大量工藝用水。主管部門對體外診斷試劑廠商及其產(chǎn)品進(jìn)行現(xiàn)場檢查時，工藝用水的檢查往往是重頭戲。選擇、驗證、檢驗工藝用水，保證產(chǎn)品品質(zhì)和順利應(yīng)對主管部門的審查，是體外診斷試劑廠商日常質(zhì)量管理工作的重點之一。

合規(guī)方面，體外診斷試劑工藝用水的法規(guī)要求相對比較簡單，給了企業(yè)很大的自主度，企業(yè)自行驗證合適就好。一般來說，企業(yè)為了省事，一般直接引用藥典純化水標(biāo)準(zhǔn)，或者《GB/T 6682-2008 分析實驗室用水規(guī)格和試驗方法（ISO 3696:1987,MOD）》中的某個級別純水標(biāo)準(zhǔn)，驗證后使用。最新的醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)《YY/T 1244-2014 體外診斷試劑用純化水》，應(yīng)該會成為接下來的主要引用對象。某些省級藥監(jiān)局，也頒布過體外診斷試劑用水相關(guān)的指導(dǎo)原則。

本公司引進(jìn)美國技術(shù)和裝備加以改良，采用二級+EDI等工藝，制取純化水，完全滿足《YY/T 1244-2014 體外診斷試劑用純化水》；

   本公司提供的生物制藥用純化水設(shè)備采用美國進(jìn)口配件，技術(shù)和質(zhì)量更有保證，采用PLC+觸摸屏控制；