3、秒表：分度值0.01s；

4、精密電子天平：感量0.0001g；

5、電子天平：感量0.01g；

6、立式攪拌器；

7、容量瓶：100ml；

8、移液管：50ml

9、燒杯：250ml，500ml；

10、玻璃砂芯漏斗：Go型；

11、注射器、乳膠管、洗耳球等。

二、聚丙烯酰胺特性黏數(shù)及黏均相對(duì)分子量的測(cè)定---試劑和溶劑

本分析方法所用試劑和水均為分析純?cè)噭┘罢麴s水，緩沖溶液含量如下：

1、檸檬酸（含一個(gè)結(jié)晶水）：1.335g；

2、磷酸二氫鈉：26.6g；

3、氯化鈉：116.9g；

4、蒸餾水加至1L。

三、聚丙烯酰胺特性黏數(shù)及黏均相對(duì)分子量的測(cè)定---試樣溶液的配制

1、根據(jù)第六章第一節(jié)固含量測(cè)定方法測(cè)出試樣的固含量S。

2、稱(chēng)取（200-1/S）g蒸餾水，準(zhǔn)確至0.01g，存于500ml燒杯中。

3、安裝立式攪拌器，調(diào)整攪拌器的速度至（400±20）r/min，使蒸餾水形成旋渦。

4、稱(chēng)取（1/S）g試樣，準(zhǔn)確至0.0001g，在1min內(nèi)緩慢而均勻地將試樣撒入旋渦壁中。

5、攪拌約2h至試樣完全溶解。

四、聚丙烯酰胺特性黏數(shù)及黏均相對(duì)分子量的測(cè)定---試樣溶液的稀釋

1、準(zhǔn)備5個(gè)100ml容量瓶。稱(chēng)取母液4g、6g、8g和10g分別裝入4個(gè)容量瓶中。

2、用移液管在5個(gè)容量瓶中分別加50ml緩沖溶液并搖勻。

3、用蒸餾水分別加至100ml刻度并搖勻。

五、聚丙烯酰胺特性黏數(shù)及黏均相對(duì)分子量的 ---測(cè)定步驟

1、在干燥的烏氏黏度計(jì)中裝入經(jīng)玻璃砂芯漏斗過(guò)濾后的待測(cè)溶液。

2、將烏氏黏度計(jì)垂直置于30°C恒溫水浴中，最少恒溫10min。

3、測(cè)量待測(cè)溶液在黏度計(jì)量刻度之間的流動(dòng)時(shí)間，精確至0.01s。

4、重復(fù)測(cè)定3次，測(cè)定結(jié)果相差不超過(guò)1s，取其平均值。所有溶液必須用同一支黏度計(jì)和一個(gè)秒表測(cè)定。應(yīng)從低濃度至高濃度的順序測(cè)定，而且每次測(cè)定前，黏度計(jì)必須用待測(cè)溶液沖洗2-3次。

5、緩沖溶液的流出時(shí)間重復(fù)測(cè)定3次，測(cè)定結(jié)果相差不超過(guò)0.5s。

六、聚丙烯酰胺特性黏數(shù)及黏均相對(duì)分子量的測(cè)定---特性黏度的結(jié)果表示

特性黏數(shù)用圖解技術(shù)來(lái)確定。

1、用式計(jì)算4種溶液的黏度比:η=(t-t0)t0

式中 ——增比黏度，量綱1；

t ——試樣溶液的流經(jīng)時(shí)間，s；

to——緩沖溶液的流經(jīng)時(shí)間，so；

2、計(jì)量各溶液的~~值，c為試樣溶液的濃度，即100g試樣溶液中聚丙烯酰胺的克數(shù)。

3、在坐標(biāo)紙上以~~為縱坐標(biāo)，c為橫坐標(biāo)作圖。

4、用四點(diǎn)外推法求曲線上直線部分在縱坐標(biāo)上的截距，讀出特性黏數(shù)（IV）。

七、黏均相對(duì)分子量按式計(jì)算：

黏均相對(duì)分子量按照下式計(jì)算：

Mη=（IV/0.000373）1.515

式中 Mη—黏均相對(duì)分子量

IV—特性黏數(shù)

0.000373,1.515—經(jīng)驗(yàn)常數(shù)